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劳可静 西安医学院

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有效期至: 长期有效
最后更新: 2022-11-21
基本资料信息
 
 劳可静 博士 
研究领域(方向)
 
阿尔茨海默病的药物研究
 
个人及工作简历(400字以内)
 
劳可静,2017年毕业于中国药科大学药物化学专业,获博士学位。2017年6月任西安医学院基础与转化医学研究所讲师。
 
任中国微循环学会转化医学专业委员会青年委员,陕西省细胞生物学学会脑疾病细胞分子医学专业委员会委员,“陕西省脑疾病防治重点实验室”秘书。主要研究方向:阿尔茨海默病的药物研究,重点开展抗阿尔茨海默病小分子创新药物的开发及新靶点的发现;竦霉易匀豢蒲Щ鹎嗄晗钅1项,获省科技厅和教育厅科研计划各1项。发表SCI论文21篇,单篇最高影响因子6.514。已授权国家发明专利3项,实用新型专利3项。
 
科研项目(不超过10项)
 
(1)国家自然科学基金青年项目,81903471,Aβ-LilrB2相互作用抑制剂的发现及其抗AD活性评价,2020/01-2022/12,21万元,在研,主持。
 
(2)陕西省高?菩嗄耆瞬磐芯偌苹,20180310,基于Aβ-LILRB2通路的小分子抗AD药物的设计、合成及活性评价,2019/01-2020/12,1万元,在研,主持。
 
(3)国家自然科学基金面上项目,81971330,血脑屏障通过“Aβ/PirB-VEGF -LRP1”通路调控Aβ外周转运参与AD发生发展的分子机制,2020/01-2023/12,55万元,在研,参与。
 
(4)国家自然科学基金青年项目,81801088,星形胶质细胞“Aβ/PirB-mTOR-EAATs”通路抑制Glu摄取促进AD发展的作用研究,2019/01-2021/12,21万元,在研,参与。
 
(5)陕西省自然科学基础研究计划青年项目,2019JQ-202,基于LILRB2的抗阿尔茨海默病药物分子的发现及活性研究,2019/01-2020/12,3万元,结题,主持。
 
(6)陕西省教育厅重点科学研究计划,18JS104,新型靶向PirB小分子抗AD药物的设计、合成及其生物学活性研究,2018/01-2019/12,3万元,结题,主持。
 
(7)陕西省重点研发计划,2018KW-038,APNPs蛋白纳米颗粒携带治疗性肽的平台建立及在脑疾病治疗中的应用,2018/01-2019/12,10万元,结题,参与。
 
(8)陕西省自然科学基础研究计划面上项目,2018JM7094,MACF1磷酸化降低突触稳定性:阿尔茨海默病发病的分子新机制,2018/01-2019/12,3万元,结题,参与。
 
学术及科研成果、专利、论文(不超过400字)
 
发表论文:
 
(1)Kejing Lao, Ruisan Zhang , Yuxuan Dai, Jing Luan, Na Guo, Xi Xu, Yuelin Zhang, Xingchun GouIdentification of novel Aβ-LilrB2 inhibitors as potential therapeutic agents for Alzheimer's disease. Molecular and Cellular Neuroscience, 2021, 114:103630.
 
(2)Kejing Lao#, Ruisan Zhang#, Jing Luan, Yuelin Zhang, Xingchun Gou*. Therapeutic Strategies Targeting Amyloid-β Receptors and Transporters in Alzheimer's Disease.Journal of Alzheimers Disease,2021;79:1429-1442.
 
(3)Ruisan Zhang#,Kejing Lao#(共同一作), Baiyu Lu, Huifang Guo, Jianghong Cheng, Peng Chen, Xingchun Gou. (m)RVD-hemopressin (α) and (m)VD-hemopressin (α) improve the memory-impairing effect of scopolamine in novel object and object location recognition tasks in mice. Peptides, 2021, 136:170442
 
(4)Kejing Lao#, Guoliang Xun, Xingchun Gou, Hua Xiang*. Design, synthesis, and biological evaluation of novel androst-17β-amide structurally related compounds as dual 5α-reductase inhibitors and androgen receptor antagonists.Journal of Enzyme Inhibition & Medicinal Chemistry, 2019, 34:1957-1606.
 
(5)Kejing Lao#, Yejun Wang, Mingqi Chen, Jinging Zhang, Qidong You, Hua Xiang*. Design, synthesis and biologicalevaluation of novel 2-methoxyestradiol analogs as dual selective estrogen receptor modulators (SERMs) and antiangiogenic agents.European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 139:390-400.
 
授权专利:
 
(1)向华,吴成喆,唐智超,劳可静,陈明琪,陈德英,赵儒恒,胥骞;尤启冬4,6-二苯基嘧啶类化合物、其制备方法和医药用途,2019.04.30,中国,ZL201610854491.5
 
(2)向华,劳可静,何聪慧,唐郑普,严明,肖红,尤启冬;新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途,2017.01.11,中国,ZL201410667469.0
 
(3)向华,劳可静,唐智超,严明,宁珊珊,张陆勇,尤启冬,4-咪唑基喹啉类及喹唑啉酮类芳香化酶抑制剂、制备方法和医药用途,2014.11.12,中国,ZL201310081971.9
 
 
 
 
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